Algemeen
Wetenschap
Zenuwregeneratie en palmitoylethanolamide
| Zenuwregeneratie en palmitoylethanolamide |
Het endocannabinoid systeem lijkt een belangrijke rol te spelen in ons lijf bij regeneratie processen. Hier een recent (2011) artikel dat aangeeft dat het endocannabinoid palmitoylethanolamide neuroprotectief en zenuwregeneratief vermogen heeft.
Zenuwregeneratie en palmitoylethanolamideDiermodellen kunnen ons helpen te begrijpen wat de waarde van bepaalde stoffen zou kunnen zijn. In een serie diermodellen lijkt steeds weer de informatie naar boven te komen dat palmitoylethanolamide niet alleen pijnstillend en ontstekingsremmend is, maar ook dat het het zenuw herstel kan bevorderen. Dat is voor MS en dwarslesie patienten een ongelofelijk belangrijk. In een model voor dwarslesies, dus kappot ruggenmerg, werd gekeken in hoeverre palmitoylethanolamide zenuwcellen kon beschermen: The aim of the present study was to carefully investigate molecular pathways and subtypes of glial cells involved in the protective effect of PEA on inflammatory reaction associated with an experimental model of SCI. Daarvoor werd het ruggenmerg bij een muis kapot gemaakt op borsthoogte. Na de beschadiging werd palmitoylethanolamide gegeven. In het beschadigde ruggenmerg bleek de stof de zenuwen te beschermen, door ontstekingsprocessen (via o.a. de mestcel) te remmen. Ook hielp palmitoylethanolamide de natuurlijke herstelmoleculen hun werk beter te doen: Repeated PEA administration (10mg/kg i.p., 6 and 12h after SCI) significantly reduced the degree of the severity of spinal cord trauma through the reduction of mast cell infiltration and activation. Moreover, PEA treatment significantly reduced the activation of microglia and astrocytes expressing cannabinoid CB(2) receptor after SCI. Importantly, the protective effect of PEA involved changes in the expression of neurotrophic factors, and in spinal cord dopaminergic function. Palmitoylethanolamide: een endocannabinoid met ontstekingsremmend, neuroprotectief en restaurerend vermogenDe conclusie was: Our results enhance our understanding about mechanisms related to the anti-inflammatory property of the PEA suggesting that this N-acylethanolamine may represent a crucial therapeutic intervention both diminishing the immune/inflammatory response and promoting the initiation of neurotrophic substance after spinal cord injury. [1] Ook ander onderzoek laat zien dat palmitoylethanolamide en stoffen die daarmee verwant zijn zenuwcellen kunnen beschermen. [2] [3][4][5] April 2011, prof. dr. Jan M. Keppel Hesselink Referenties[1]: Esposito E, Paterniti I, Mazzon E, Genovese T, Di Paola R, Galuppo M, Cuzzocrea S. | Effects of palmitoylethanolamide on release of mast cell peptidases and neurotrophic factors after spinal cord injury. | Brain Behav Immun. | 2011 Feb 25. [Epub ahead of print] [2]: Garg P, Duncan RS, Kaja S, Zabaneh A, Chapman KD, Koulen P. | Lauroylethanolamide and linoleoylethanolamide improve functional outcome in a rodent model for stroke. | Neurosci Lett. | 2011 Apr 4;492(3):134-8. Epub 2011 Feb 4. [3]: Scuderi C, Esposito G, Blasio A, Valenza M, Arietti P, Steardo L Jr, Carnuccio R, De Filippis D, Petrosino S, Iuvone T, Di Marzo V, Steardo L. | Palmitoylethanolamide counteracts reactive astrogliosis induced by beta-amyloid peptide. | J Cell Mol Med. | 2011 Jan 21. doi: 10.1111/j.1582-4934.2011.01267.x. [Epub ahead of print] [4]: Koch M, Kreutz S, Böttger C, Benz A, Maronde E, Ghadban C, Korf HW, Dehghani F. | Palmitoylethanolamide protects dentate gyrus granule cells via peroxisome proliferator-activated receptor-alpha. | Neurotox Res. | 2011 Feb;19(2):330-40. Epub 2010 Mar 11. [5]: Schomacher M, Müller HD, Sommer C, Schwab S, Schäbitz WR. | Endocannabinoids mediate neuroprotection after transient focal cerebral ischemia. | Brain Res. | 2008 Nov 13;1240:213-20. Epub 2008 Sep 18. |