Het is een algemeen bekend feit dat als mannen zouden moeten baren, de mensheid uitgestorven zou zijn. De voorstelling alleen al van een kind te moeten 'poepen' vervult de meeste mannen met afgrijzen in verband met de verwachten pijnen die dat met zich meebrengt. Meeste mannen relateren het aan 'poepen met constipatie' maar dan erger. Niet alleen je aambei barst bij dat persen, de hele handel kan uitscheuren, en daar deinst het mannelijke ras voor terug. Dan maar liever uitsterven.

Daar heeft de natuur wat opgevonden. Vrouwen kunnen meer pijn aan. De biologische basis is nu gevonden. Het is het zogenaamde Toll-gen, dat bij mannen aanwezig is, en zorgt voor kleinzerigheid, en bij vrouwen is dat gen er niet.  

Bij pijngewaarwording bij de man speelt de zogenaamde Toll-like receptor 4 (TLR4) vermoedelijk een grote rol. Deze receptor zit in het ruggenmerg en als het gestimuleerd wordt ontstaat een behoorlijke pijngewaarwording. Bij mannetjesmuizen. Bij vrouwtjesmuizen niet. Dat verschil in sex-gebonden gevoeligheid ligt dus in het ruggenmerg, en precies via dat ruggenmerg gaan de pijnsignalen tijdens de geboorte naar boven, de hersenen in.

God is goed, God is groot, hij heeft de vrouwen geholpen met de afwezigheid van een pijngen in het ruggenmerg: 

Hier de originele tekst:

....we found that activating TLR4 in the spinal cord, with the agonist lipopolysaccharide (LPS), causes robust mechanical allodynia but only in male mice. Spinal LPS had no pain-producing effect in female mice. TLR4 also has a sex-specific role in inflammatory (complete Freund's adjuvant) and neuropathic (spared nerve injury) pain: pain behaviors were TLR4 dependent in males but TLR4 independent in females. The sex differences appear to be specific to the spinal cord, as LPS administered to the brain or the hindpaw produces equivalent allodynia in both sexes, and specific to pain, as intrathecal LPS produces equivalent hypothermia in both sexes. The involvement of TLR4 in pain behaviors in male mice is dependent on testosterone, as shown by gonadectomy and hormone replacement. We found no sex differences in spinal Tlr4 gene expression at baseline or after LPS, suggesting the existence of parallel spinal pain-processing circuitry in female mice not involving TLR4. ^[1]

Referenties