Er waren al wat anecdotes in omloop van oude patienten, die dement waren, kwijlend en wel, die opknapten als ze palmitoylethanolamide kregen. Nu is voor die verhalen ook een wetenschappelijke basis. 

Wetenschappers stonden te kijken toen recent (2012) bleek dat de lichaamseigen pijnstiller en ontstekingsremmer palmitoylethanolamide in een diermodel voor de dementie van Alzheimer de zogenaamde neurodegeneratie kan tegengaan.

Bij de ziekte van Alzheimer is er een ophoping in de hersenen van eiwitten die niet goed kunnen functioneren,  dat heet de Amyloid-β depositie en de  'neurofibrillary tangle formation' die beide aanleiding zijn tot ontstekingen in de hersenen.

In een muizenmodel van Alzheimer bleek dat PEA de beschadigende effecten van het amyloid tegen kon gaan, en zelfs kon voorkomen. Ook het herinneringsvermogen in slimheidstesten werd door PEA versterkt. 

Palmitoylethanolamide tegen neuroinflammatie 

De auteurs concludeerden: 

These data disclose novel findings about the therapeutic potential of PEA, unrevealing a previously unknown therapeutic possibility to treat memory deficits associated with Alzheimer Dementia. ^[1]

Uit modern onderzoek blijkt dat het grootste probleem bij Alzheimer de zogenaamde neuroinflammatie is, de ontstekingen in het hersenweefsel rond het amyloid en het tau eiwit. Het is deze ontsteking die door palmitoylethanolamide geremd kan worden. ^[2]

De bovenstaande gegevens zijn niet uniek, eerder bleek dat vergelijkbare stoffen, uit de zelfde klasse van middelen, dezelfde anti-Alzheimer effecten hadden. ^[3] 

Vooral in de beginfase van Alzheimer zal PEA vermoedelijk een relevante bijdrage kunnen leveren, omdat dan de ontstekingscomponent het meest actief is. ^[4] 

Eerder onderzoek in 2011 met palmitoylethanolamide leverde als inzicht al op dat deze stof ook de vorming van het amyloid eiwit, dat bij Alzheimer zo een negatieve rol speelt, kan remmen. ^[5] 

PEA is in Nederland beschikbaar als het supplement PeaPure en de dosis is 1200 mg per dag.  

Juni 2012, prof. dr. Jan M. Keppel Hesselink, revisie november 2012  

Referenties