In dier- en celstudies blijkt dat propentofylline een zenuwherstellend effect heeft, naast een ontstekingsremmend effect.^[1] Deze stof lijkt voor neuropathische pijn mogelijk effectief te zijn, omdat propentofylline gliacellen in het zenuwstelsel beinvloedt.^[2]

Deze stof heeft duidelijk een synergisch effect met electriciteit op naalden in een diermodel op  een aspect van neuropathische pijn (allodynie).^[3][4] De stof heeft weinig bijwerkingen en is getest bij dementiepatienten.^[5][6]

Animal study demonstrates and provides biochemical evidence that preemptive inhibition of proinflammatory cytokine synthesis by local administration of pentoxifylline and propentofylline is useful in antagonizing hyperalgesia in formalin-induced pain. 

Helaas is de stof niet verder door Aventis ontwikkeld, omdat de studies bij dementie teleurstellend waren:

In 1996, on the basis of data from several phase III studies conducted by Aventis Pharma (formerly Hoechst Marion Roussel), approval to market propentofylline for the treatment of Alzheimer's disease and vascular dementia in the European Union was sought from the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (EMEA). On October 26, 1998, the company announced that the Committee for Proprietary Medicinal Products, the scientific advisory panel for the EMEA, rendered a negative opinion (which was later upheld on appeal in March 1999). In July 1999, Aventis Pharma (then Hoechst Marion Roussel) announced plans for a new pivotal phase III study in Alzheimer disease to be conducted in the United States to address regulatory concerns. That study has now been cancelled. Development has been stopped.

Oktober 2010 David J. Kopsky en Jan M. Keppel Hesselink, artsen

Referenties