Twee enzymen, fatty acid amide hydrolase (FAAH) en monoacylglycerol lipase (MAGL), die beiden een rolo spelen bij de afbraak van onze eigen endogene marihuana stoffen, oftewel de endogene cannabinoiden. Cannabis is van bewezen nut bij de behandeling van neuropathische pijn, maar velen zijn wat terughoudend in verband met de psychoactieve bijwerkingen. Dat is overigens een beetje overdreven, maar zo zit onze samenleving nou eenmaal in elkaar.

Nu zijn er twee enzymen die de zelf geproduceerde pijnstillende endocannabinoiden afbreken, fatty acid amide hydrolase (FAAH) en monoacylglycerol lipase (MAGL). Als je remmers ontwikkeld voor deze stoffen, zou dat wel eens een goede zet kunnen zijn. 

Nadat we de endogene Cannabinoid receptoren gecloned hadden, ontdekten we dat er twee receptoren zijn,  de CB1 en de CB2 receptoren, die als een slot bij een sleutel pasten voor de endogene marihuana...

Deze endocannabinoiden worden afgebroken door twee enzymen, die we ook gecloned hebben,  fatty acid amide hydrolase (FAAH) en monoacylglycerol lipase (MAGL).

Dat zijn nu twee nieuwe targets voor nieuwe stoffen die mogelijk ingezet kunnen worden bij de behandeling van neuropathische pijnen. In uiteenlopende diermodellen bleken deze remmers al actief te zijn, bijvoorbeeld in angst modellen, IBS en kanker modellen. Remmers van deze enzymen zijn dus potentiele pijnstillers. ^[1]

Januari 2009, prof.dr. Jan M. Keppel Hesselink, arts-farmacoloog 

Referenties