Behandelcentrum Neuropathische Pijn

Wij onderschrijven de gedragscode van de Health On the Net Foundation
Home arrow Neuropathie door: arrow te veel: arrow Polyneuropathie door cytostatica
Polyneuropathie door cytostatica
Te veel. Te veel cytostatica voor de zenuwen om het aan te kunnen. Misschien wel genoeg om de kankercellen de baas te worden. Maar in ieder geval is het te veel geweest voor de zenuwen. De polyneuropathie door cytostatica, anti-kanker middelen, wordt nogal eens gezien. Die middelen zijn namelijk soms giftig voor de zenuwcellen. Dat wordt neurotoxiciteit genoemd. Giftige anti-kankermiddelen zijn o.a. middelen waar het metaal platinum in zit, zoals cisplatin, oxaliplatin en carboplatin, de anti-kankermiddelen die taxanen genoemd worden (paclitaxel, docetaxel), de vinca alkaloiden (vincristine) en de moderne middelen thalidomide en bortezomib. 

En de neuropathie is niet zeldzaam. Het voorkomen van door chemotherapie geinduceerde neuropathie is 15-25% voor de veel voorgeschreven middelen platinum en de taxanen. 

Het ontstaan van polyneuropathie, vaak gepaard met pijn, is direct afhankelijk van hoe lang de anti-kanker middelen gegeven zijn en hoeveel in totaal.[1] Dat geldt echter niet voor alle stoffen.

Enkele vormen van chemokuur geinduceerde polyneuropathie zijn reversibel, dat wil zeggen dat de symptomen vanzelf in de loop van de tijd minder worden. Er zijn echter ook algemeen voorkomende neuropathieen door chemokuren die niet omkeerbaar zijn. [2]

In ons behandelcentrum werken we al enkele jaren met bepaalde stoffen die we voorschrijven, en die bescherming bieden tegen de beschadigingen van de anti-kanker middelen en de regeneratie bevorderen. Daarbij hebben we 2 behandeldoelen:

1. Bij niet omkeerbare vormen van neuropathie de symptomen verminderen en het herstel bevorderen.

2. Bij omkeerbare vormen van neuropathie het herstel versnellen en de symptomen verminderen.

Dat doen we vooral op basis van de kennis van de neurobiologie van de beschadiging en de eigenschappen van die voorgeschreven stoffen. Gelukkig komen er langzamerhand steeds meer preklinische en klinische gegevens waaruit blijkt dat dit inderdaad een zinvolle benadering is.[3][4] [5]

Een voorbeeld van een patient uit onze polikliniek met een door anti-kanker middelen veroorzaakte polyneuropathie: 

 

Complexiteit 

Elk middel heeft zo zijn eigen aspecten. Hier een voorbeeld van hoe complex het kan zijn voor de platinumverbindingen:

When cis- or oxaliplatin are discontinued, neuro- pathic symptoms and signs may progress for up to 2 months, even though the drug is cleared from the cir- culation within 96 h. This phenomenon is known as ‘‘coasting.’’ It is less prominent with carboplatin therapy. Once a plateau is reached, there may be gradual improvement.

However, because the underlying pathology is a ganglionopathy, recovery may be incomplete, especially in more severe cases. Because of this and the phenomenon of coasting, it is very important that treatment be discontinued at the first signs of fixed sensory impairment. Many patients experience residual pain after some improvement in their neuropathy.

This may last for several years after discontinuation of therapy and should be treated with stan- dard approaches for management of neuropathic pain. (Gutin et al., 1977). [6]

Versie oktober 2009; Auteurs: Prof.dr. Jan M. Keppel Hesselink, en Drs. David J. Kopsky, artsen   


Referenties

[1]: Sioka C, Kyritsis AP. | Central and peripheral nervous system toxicity of common chemotherapeutic agents. | Cancer Chemother Pharmacol. | 2009 Apr;63(5):761-7. Epub 2008 Nov 25.
[2]: Brouwers EE, Huitema AD, Boogerd W, Beijnen JH, Schellens JH. | Persistent neuropathy after treatment with cisplatin and oxaliplatin. | Acta Oncol. | 2009;48(6):832-41.
[3]: De Grandis D. | Acetyl-L-carnitine for the treatment of chemotherapy-induced peripheral neuropathy: a short review. | CNS Drugs. | 2007;21 Suppl 1:39-43; discussion 45-6.
[4]: Ghirardi O, Vertechy M, Vesci L, Canta A, Nicolini G, Galbiati S, Ciogli C, Quattrini G, Pisano C, Cundari S, Rigamonti LM. | Chemotherapy-induced allodinia: neuroprotective effect of acetyl-L-carnitine. | In Vivo. | 2005 May-Jun;19(3):631-7.
[5]: Melli G, Taiana M, Camozzi F, Triolo D, Podini P, Quattrini A, Taroni F, Lauria G. | Alpha-lipoic acid prevents mitochondrial damage and neurotoxicity in experimental chemotherapy neuropathy. | Exp Neurol. | 2008 Dec;214(2):276-84. Epub 2008 Sep 9.
[6]: Windebank AJ, Grisold W. | Chemotherapy-induced neuropathy. | J Peripher Nerv Syst. | 2008 Mar;13(1):27-46.
 
© Copyright 2012 Behandelcentrum Neuropathische Pijn. Alle rechten voorbehouden.