Instituut voor Neuropathische Pijn

Home > Patienten vertellen: > Gewrichtspijn natuurlijk behandelen met palmitoylethanolamide (PEA)

Gewrichtspijn natuurlijk behandelen met palmitoylethanolamide (PEA)

Gerwichtspijn wordt in het algemeen alleen behandeld met pijnstillers, geheel symptomatisch zoals dat heet. Aan het probleem dat gewrichtspijn veroorzaakt wordt niets gedaan. Gerwichtspijn kan vele oorzaken hebben. Uiteraard moet bij een arts allereerst de oorzaak boven water komen. Is het artrose, is het reuma, is het osteoporose, of fibromyalgie. Bijzonder vaak is het een ontsteking in het spel. Simpele pijnstillers, zoals aspirine-achtigen werken dan wel, maar uiteindelijk komen daarvan ook veel bijwerkingen. Er is nu een alternatief met de natuurlijke pijnstiller en ontstekingsremmer palmitoylethanolamide (een supplement zonder recept verkrijgbaar). Naast deze eigenschappen beschermd PEA ook nog het gewricht zelf.

Gewrichtspijn kan overal voorkomen: van het kleine vingergewricht tot het heupgewricht

Gewrichtspijn kan overal voorkomen: van het kleine vingergewricht tot het heupgewricht

Gewrichtspijn natuurlijk behandelen

Gewrichtspijn komt enorm veel voor. Vooral in ons koude en natte land. Veel pijnstillers die bij gewrichtspijn ingezet worden geven allerlei nare bijwerkingen. Er sterven zelfs honderden mensen per jaar aan die bijwerkingen, met name aan maagbloedingen. Daarom is het super belangrijk dat er een mogelijkheid is om gewrichtspijn te behandelen zonder dat soort bijwerkingen. De natuurlijke en lichaamseigen pijnstiller palmitoylethanolamide (PEA), verkrijgbaar als een supplement, wordt veel gebruikt bij gewrichtspijn. Daar zijn op vele niveaus bewijzen voor, o.a. ook door het bijkomende ontstekingsremmende effect ervan. [1][2][3] Ook in diermodellen voor artritis, gewrichtsontstekingen, is PEA werkzaam. [4]

Op een recent congres werden nieuwe gegevens gepresenteerd, waaruit bleek dat niet allen PEA de pijn verminderde, maar ook de beschadigingen in de gewrichten bij artrose verminderde, in tegenstelling tot stoffen zoals de pijnstillers iot de klasse van de NSAIDs (aspirine achtigen), die dat niet doen en bovendien maagzweren veroorzaken: http://palmitoylethanolamide4pain.com/2015/06/08/palmitoylethanolamide-in-artrosis/

In een vergelijkende studie werd een klassieke pijnstiller vergeleken met PEA, bij mensen met chronische gewrichtspijn van de kaakgewrichten.

Gewrichtspijn kan ook samenhangen met ernstige houdingsstoornissen.

Gewrichtspijn kan ook samenhangen met ernstige houdingsstoornissen.

[5] Niet alleen werkte PEA beter en had geen bijwerkingen, ook de functie van de kaakgewrichten was beter dan bij een NSAID (aspirine achtige stof).

Gwrichtspijn bij dieren en PEA

Dieren spreken de waarheid, zegt men. Het is boeiend dat we veel rapportages binnen hebben gekregen van dierenliefhebbers, vooral van honden en paarden, waarbij de dieren veel last hadden van de gewrichten. Een behandeling van PEA loste deze problemen op, en er zijn zelfs renpaarden geweest, die mank liepen en na de PEA behandeling weer goed functioneerden.

Behandeling van gewrichtspijn met palmitoylethanolamide: dosering

Gebruik tenminste 2 maanden tenminste 3 capsules PEA 400 mg per dag. De meeste mensen merken verbetering na 1 tot enkele weken. Mocht er na 4 weken nog geen noemenswaardig effect zijn, verdubbel dan de dosis.

In het volgende hoofdstuk hebben we een kleine inventarisatie gehouden van patienten die behandeld werden met PEA en die chronische pijnen hadden, waaronder gewrichtspijn. UIt die inventarisatie blijkt o.a. dat gewrichtspijnen goed reageren op PEA.

In 2012 verscheen bovendien een verslag van hoe een deel van onze patienten het deden in een peer-reviewed vakblad voor pijnartsen: Keppel Hesselink JM, Hekker TA, Therapeutic utility of palmitoylethanolamide in the treatment of neuropathic pain associated with various pathological conditions: a case series Journal of Pain Research 2012 Volume 2012:5 Pages 437 – 442 Het hele artikel is voor u en uw arts via de link te downloaden. in de periode januari-november 2012 meldden zich 172 patienten spontaan met hun ervaringen na de behandeling met palmitoylethanolamide. Een deel daarvan hadden chronische gewrichtspijn. De resultaten worden onder aan dit artikel samengevat.

Patienten ervaringen met het gebruik van palmitoylethanolamide (2012)

aandoening: aantal patienten gemiddeld resultaat
 vaginale pijnjklachten  6  + tot ++ (goed tot zeer goed)
 neuropathische pijnen  51  + (goed)
 hernia/rugpijn  4  ++ (zeer goed)
 gewrichtspijnen/ reuma  9  + (goed)
 fantoompijn  1  ++ (zeer goed)
 spasmen  1  ++ (zeer goed)
 tremoren  1  – (Geen effect)
 aangezichtspijn  1  +  (goed)
 MS  1  ++ (zeer goed)
 gordelroos  2  ++ (zeer goed)
 blaaspijnen  2  + (goed)
 eczeem  1  – (geen effect)
 spastische darmpijnen  1  ++ (zeer goed)
 kaakpijn  1  – (geen effect)
 artrose  5  ++ (zeer goed)
Totaal 87 + tot ++ (Goed tot zeer goed)

In totaal meldden zich 87 patienten actief met hun ervaringen. Opvallend is dat er bij een aantal lastige pijnen en aandoeningen, zoals atrose, hernia pijnen en gordelroos pijnen zeer goede resultaten gemeld werden. Ook nachtelijke spierkrampen reageren positief op PEA.

Er werden in 2012 geen problematische bijwerkingen vermeld, behoudens een wat zwaar op de maag liggen van de Italiaanse PEA tabletten in een enkel geval. In 2 gevallen ontstond dunne ontlasting of diarrhoea na het innemen van Italiaanse PEA poeder, dat verklaarbaar is door de toevoegingen van Sorbitol als zoetstof. Dat probleem is opgelost met de komst van PEA capsules zonder sorbitol.

Een enkele patient klaagde er over dat de tabletten PEA lastig te slikken waren.

Er werden geen interacties gemeld.

Samenvattend blijkt dat de natuurlijke pijnstiller PEA zeer goed te verdragen is, en bij het merendeel van de patienten een goede bijdrage levert in pijnbestrijding, waarbij de indicaties variëren van neuropathische pijnen (diabetes, CIAP) tot en met fantoompijnen. Inmiddels is in Nederland ook een product beschikbaar gekomen dat puur PEA bevat.

Rapportage effecten palmitoylethanolamide bij patienten in het tweede halfjaar 2011

Het is boeiend ook de spontane meldingen in het tweede halfjaar van 2011 te melden op een vergelijkbare wijze:

aandoening: aantal patienten gemiddeld resultaat
 vaginale pijnjklachten  5  + tot ++ (goed tot zeer goed)
 neuropathische pijnen  46  + (goed)
 hernia/rugpijn  5  + (goed)
 gewrichtspijnen/ artrose  8  + (goed)
 reuma  6 ++ (zeer goed)
 migraine  1  + (goed)
 dunne vezel neuropathie  1  ++ (zeer goed)
 frozen shoulder  2  +  (goed)
 MS  1  ++ (zeer goed)
 gordelroos  3  + (goed)
 blaaspijnen  2  + (goed)
 heuppeesontsteking  1  – (geen effect)
 darmontsteking  1  ++ (zeer goed)
 neuralgie  1  + (goed)
 IC 1 – (geen effect)
 fibromyalgie  1  + (goed)
 Totaal  85  + tot ++ (goed tot zeer goed)

In totaal meldden na onze oproep in het tweede helft van 2011 85 patienten zich actief met hun ervaringen. Ook hier een vergelijkbaar beeld, een goede tot zeer goede response op palmitoylethanolamide en geen relevante bijwerkingen gemeld.

In het totaal hebben we dus in de periode juli 2011- november 2012 spontane rapportages ontvangen van 172 patienten, waarvan het merendeel duidelijk baat had bij de behandeling met palmitoylethanolamide.

November 2012, prof. dr. Jan M. Keppel Hesselink; revisie januari, 2016, JMKH

Aanwijzing: Wij kiezen voor een PEA preparaat met het Pea-opt keurmerk en wel omdat wij bij preparaten zonder dat kwaliteitsmerk nergens bewijs hebben aangetroffen over de zuiverheid.

Zie verder over PEA bij gewrichtspijn

Congres verslag PEA bij artrose

PEA voor de poes

Meetbare effecten van PE bij gewrichtspijn

Hoe PEA te gebruiken bij gewrichtspijnen

Artrose van hand en vingers natuurlijk behandelen

Pijnlijke polyneuropathie, artrose pijnen en behandeling met Palmitoylethanolamide en ketamine creme

Referentie

[1] Azim S1, Nicholson J, Rebecchi MJ, Galbavy W, Feng T, Reinsel R, Volkow ND, Benveniste H, Kaczocha M. | Endocannabinoids and acute pain after total knee arthroplasty. | Pain. | 2015 Feb;156(2):341-7. doi: 10.1097/01.j.pain.0000460315.80981.59.

[2] Borrelli F1, Romano B, Petrosino S, Pagano E, Capasso R, Coppola D, Battista G, Orlando P, Di Marzo V, Izzo AA. | Palmitoylethanolamide, a naturally occurring lipid, is an orally effective intestinal anti-inflammatory agent. | Br J Pharmacol. | 2015 Jan;172(1):142-58. doi: 10.1111/bph.12907. Epub 2014 Dec 1.

[3] Alhouayek M1, Muccioli GG2. | Harnessing the anti-inflammatory potential of palmitoylethanolamide. | Drug Discov Today. | 2014 Oct;19(10):1632-9. doi: 10.1016/j.drudis.2014.06.007. Epub 2014 Jun 17.

[4] Impellizzeri D, Esposito E, Di Paola R, Ahmad A, Campolo M, Peli A, Morittu VM, Britti D, Cuzzocrea S. | Palmitoylethanolamide and luteolin ameliorate development of arthritis caused by injection of collagen type II in mice. | Arthritis Res Ther. | 2013;15(6):R192.

[5] Marini I, Bartolucci ML, Bortolotti F, Gatto MR, Bonetti GA. | Palmitoylethanolamide versus a nonsteroidal anti-inflammatory drug in the treatment of temporomandibular joint inflammatory pain. | J Orofac Pain. | 2012 Spring;26(2):99-104.

Gerelateerde artikelen