Er zijn veel patienten die lijden aan neuropathische pijn, de ernstige pijn door beschadgingen van het zenuwstelsel. In de VS alleen schat men dat er 3 tot 15 miljoen patienten zijn, en in de hele wereld waarschijnlijk iets tussen de 10 en de 60 millioen. 

Alleen al in de VS al zijn er 9 miljoen diabetes patienten met neuropathie, en de helft daarvan heeft of krijgt neuropathische pijnen.

Waar staan we voor? We staan in ons behandelcentrum in Soest voor zinvolle geneeskunde. Zinvol is wat u als patient verder helpt. Daarbij kijken we verder dan de gebruikelijke rand van de hoed.

We kiezen behandelingen waarvan de werkzaamheid aangetoond is en die veilig voor u zijn, b.v. moderne technieken zoals percutane elektrische zenuwstimulatie, zinvolle medicijnen, neuroacupunctuur en hypnotherapie. 

We zien in ons centrum vaak patienten met uiteenlopende vormen van neuropathie. En met allerlei vervelende symptomen door die neuropathie. Om de symptomen goed te behandelen, zoals de brandende pijn aan de voeten, eist dit vaak wat over de rand van de hoed kijken. Maar naast het behandelen van de symptomen proberen we ook iets te doen aan de neuropathie zelf. Dat noemen de Duitsers pathogenetische behandeling. Het effect van die behandeling kan zijn: verbetering, stabilisering of vertraging van de progressie van de neuropathie.

Zenuwpijn. Dat is hoe we neuropatische pijn ook zouden kunnen noemen. Pijn die wordt veroorzaakt doordat de zenuwen niet meer goed functioneren. Deze zenuwpijn geeft je letterlijk de zenuwen. Soms kan je er zelfs niet meer goed door slapen.

Aan het begin van de neuropathie week aandacht voor de Assepoester van de chronische pijn: neuropathische pijn! Alsof je op glasscherven loopt. Op messen of op brandnetels...En we hebben het over vele honderdduizenden patienten in Nederland. Regulier niet juist behandeld, miskend, onderbehandeld en genegeerd! 

In de VS is het van 17-21 mei de nationale neuropathie week. Omdat het een heftig probleem is. Zowel voor de patient, als voor de economie. In Europa gaan door neuropathische pijnen 500 millioen werkdagen verloren voor de economie, en dat kost per jaar € 34 miljard... . Wij doen in Nederland ook aan de neuropathie week, omdat er honderdduizenden zijn met klachten van neuropathie.

Ons neuropathie Instituut vraagt daarvoor aandacht! Wij hebben aan het begin van de week meer dan 200 Nederlandse journalisten de meest belangrijke feiten omtrent neuropathie en neuropathische pijn gestuurd. Opdat de behandeling van de patient met neuropathie en neuropathische pijnen in Nederland mag verbeteren!

Het zit tussen de oren. Dat horen patienten met chronische pijn vaak. In principe is dat ook zo. Want de centrale computer die de binnenkomende signalen omzet in het gevoel pijn zit in de hersenen. Maar als je hoort: "het zit tussen de oren" betekent dat vaak, stel je niet aan, wees flink, het valt wel mee, je overdrijft. En dat soort dingen. Nu is het met pijn eigenlijk heel simpel. Er is maar een persoon die kan beoordelen of er pijn is en hoe erg die pijn is, en dat ben jezelf.

Innovative treatment of neuropathy and neuropathic pain

Welcome to our expertise centre for the treatment of neuropathy and neuropathic pain. And for the consultation of innovative porgrammes for novel drugs and transdermal applications to treat neuropathic pain. In our clinic we are specialized in treating patients suffering from neuropathic pain, and we look for the best effective treatments, without troublesome side-effects.  

A story of enthousiasm and failure. Some stories of drug development are worth telling. Antagonists of this receptor (A(2A) antagonists) are considered possible agents for the symptomatic treatment of PD, according to a recent reviews. In the basal ganglia many of A(2A) adenosine receptors are located, occurring mainly on the external surfaces of neurons located at striatum, globus pallidus and substantia nigra. Experimental data indicate that the best mobility improvement of patients with Parkinson's disease could be achieved with a simultaneous activation of dopaminergic D2 receptors and inhibition of adenosine A(2A) receptors.